产品货号：
CZ002
中文名称：
磁珠法唾液DNA提取试剂盒
英文名称：
Saliva DNA Kit
产品规格：
100次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
产品简介：
本产品适用于从唾液样品中快速、高效地提取基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作；使用预制的缓冲液，可直接进行提取，且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以手动进行少量样品的提取，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于酶切、PCR扩增、检测等后续实验。
自备试剂及耗材：
● EP管(1.5 mL离心管、2 mL离心管：1个/样品)
● 单通道移液器：200 μL、1000 μL
● 漩涡振荡器
● 恒温金属浴(或水浴锅)
● 磁性分离器：可选用百奥莱博磁性分离器
● 异丙醇(AR)
● 乙醇
首次使用前：
● 在Proteinase K干粉中加入指定量(见管身标签)的Solution A，混匀后保存于2～8℃，或分装后保存于-20℃。
● 在Washing Buffer I中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后于室温下密闭保存。
● 在Washing BufferⅡ中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后于室温下密闭保存。
操作步骤：
以400μL 样本量为例
1. 唾液样本裂解：
1) 向1.5mL离心管中加入400μL唾液样本(若样本体积不足400μL，请加入唾液保存液补齐至400μL)、20μL Proteinase K溶液、以及200μL Lysis Buffer，涡旋混匀。
2) 将离心管于55℃温浴10min，期间每隔5min摇晃混匀一次，完毕后低速瞬离使管盖以及管壁上液体集中到管底，待用。
2.结合：
向上述离心管中加入350μL 异丙醇，再加入50μL Magnetic beads，漩涡震荡3min混匀后静置2 min。
3. 磁性分离
将离心管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全；如果离心管内盖有磁珠，可保持EP管在 磁力架上，整体上下颠倒2～3次至磁珠被完全吸附。保持EP管固定于磁力架上，用移液枪吸 弃上清液，期间避免接触磁珠。
4. 洗涤1
向1.5mL离心管中加入800μL Washing Buffer Ⅰ，将1.5mL离心管从磁力架上取下，用移液枪吹散磁珠，涡旋震荡 2min，磁性分离(参照步骤3操作)，再重复此操作1次。
5. 洗涤2
使用800μL Washing BufferⅡ，(参照步骤4操作)
6.干燥：
保持离心管于磁性分离器上，于室温下开盖静置10 min后，取下离心管。
注：干燥过程中若发现反应管中有液体残留时，可用小量程移液器吸弃液体。
7.洗脱：
加入100μL Elution Buffer，漩涡震荡1 min或用移液器缓慢吹打磁珠50次，使磁珠充分重悬，于65℃加热10 min后，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，转移上清液至新的1.5 mL离心管中，此即为纯化得到的唾液DNA，可保存于-20℃。
注意事项：
1.操作之前，请务必认真阅读本产品手册。
2.提取效果与样本质量有关，应避免对样本进行反复冻融。
3.应避免对磁珠进行冷冻、离心等操作。
4.磁珠取用前应充分重悬均匀。
5.磁珠干燥前，应用移液器吸尽洗涤液。
6.应避免磁珠过度干燥，否则会严重降低核酸洗脱效率。
7.建议使用质量较好的离心管和移液器吸头，避免因粘附磁珠而造成损失。
相关搜索：磁珠法唾液DNA提取试剂盒，Saliva DNA Kit
本产品适用于从唾液样品中快速、高效地提取基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作；使用预制的缓冲液，可直接进行提取，且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以手动进行少量样品的提取，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于酶切、PCR扩增、检测等后续实验。
自备试剂及耗材：
● EP管(1.5 mL离心管、2 mL离心管：1个/样品)
● 单通道移液器：200 μL、1000 μL
● 漩涡振荡器
● 恒温金属浴(或水浴锅)
● 磁性分离器：可选用百奥莱博磁性分离器
● 异丙醇(AR)
● 乙醇
首次使用前：
● 在Proteinase K干粉中加入指定量(见管身标签)的Solution A，混匀后保存于2～8℃，或分装后保存于-20℃。
● 在Washing Buffer I中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后于室温下密闭保存。
● 在Washing BufferⅡ中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后于室温下密闭保存。
操作步骤：
以400μL 样本量为例
1. 唾液样本裂解：
1) 向1.5mL离心管中加入400μL唾液样本(若样本体积不足400μL，请加入唾液保存液补齐至400μL)、20μL Proteinase K溶液、以及200μL Lysis Buffer，涡旋混匀。
2) 将离心管于55℃温浴10min，期间每隔5min摇晃混匀一次，完毕后低速瞬离使管盖以及管壁上液体集中到管底，待用。
2.结合：
向上述离心管中加入350μL 异丙醇，再加入50μL Magnetic beads，漩涡震荡3min混匀后静置2 min。
3. 磁性分离
将离心管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全；如果离心管内盖有磁珠，可保持EP管在 磁力架上，整体上下颠倒2～3次至磁珠被完全吸附。保持EP管固定于磁力架上，用移液枪吸 弃上清液，期间避免接触磁珠。
4. 洗涤1
向1.5mL离心管中加入800μL Washing Buffer Ⅰ，将1.5mL离心管从磁力架上取下，用移液枪吹散磁珠，涡旋震荡 2min，磁性分离(参照步骤3操作)，再重复此操作1次。
5. 洗涤2
使用800μL Washing BufferⅡ，(参照步骤4操作)
6.干燥：
保持离心管于磁性分离器上，于室温下开盖静置10 min后，取下离心管。
注：干燥过程中若发现反应管中有液体残留时，可用小量程移液器吸弃液体。
7.洗脱：
加入100μL Elution Buffer，漩涡震荡1 min或用移液器缓慢吹打磁珠50次，使磁珠充分重悬，于65℃加热10 min后，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，转移上清液至新的1.5 mL离心管中，此即为纯化得到的唾液DNA，可保存于-20℃。
注意事项：
1.操作之前，请务必认真阅读本产品手册。
2.提取效果与样本质量有关，应避免对样本进行反复冻融。
3.应避免对磁珠进行冷冻、离心等操作。
4.磁珠取用前应充分重悬均匀。
5.磁珠干燥前，应用移液器吸尽洗涤液。
6.应避免磁珠过度干燥，否则会严重降低核酸洗脱效率。
7.建议使用质量较好的离心管和移液器吸头，避免因粘附磁珠而造成损失。
相关搜索：磁珠法唾液DNA提取试剂盒，Saliva DNA Kit